..

ஜர்னல் ஆஃப் நெப்ராலஜி & தெரபியூட்டிக்ஸ்

ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0959

திறந்த அணுகல்
கையெழுத்துப் பிரதியை சமர்ப்பிக்கவும் arrow_forward arrow_forward ..

Anti-Phospholipase A2 Receptor Antibodies in Membranous Nephropathy:from Bench to the Patient

Abstract

Roberto Assandri ,Alessandro Montanelli ,Marta Monari ,Manuel A Podestà ,Giorgio Graziani *

Membranous Nephropathy (MN) is the leading cause of nephrotic syndrome in adults. Primary or idiopathic Membranous Nephropathy (iMN) has been considered as an organ-specific autoimmune disease with an unknown aetiology. By contrast, secondary membranous nephropathy has been described as the expression of a systemic autoimmune response to malignancy or bacterial/viral infections. In the majority of iMN cases, glomerular lesions are determined by autoantibodies against a podocyte membrane protein, the M-type of phospholipase A2 receptor 1 (PLA2R1). Several studies have suggested that the detection of anti-PLA2R1 in patients sera with nephrotic syndrome may be pathognomonic of iMN, thus obviating the need for a diagnostic renal biopsy and an extensive workup for underlying causes. Many authors inferred that the measurement of anti-PLA2R1 may change the diagnostic algorithm in patients with nephrotic syndrome and guide treatment decisions in patients with iMN. Measurement of anti-PLA2R1 antibodies is now possible through an easy to use, commercially available assay. The aim of this review is to describe the clinical relevance of anti-PLA2R1 assessment in patients with MN, and to extensively discuss the biotechnological methods available to measure them.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை

இந்தக் கட்டுரையைப் பகிரவும்

ஜர்னல் ஹைலைட்ஸ்

குறியிடப்பட்டது

arrow_upward arrow_upward