மனித பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களுக்கான ஐரோப்பிய மருந்துகள் ஏஜென்சியின் குழு (CHMP) ஐரோப்பிய ஒன்றிய (EU) உறுப்பு நாடுகளில் உள்ள ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுடன் கலந்தாலோசித்து, விண்ணப்பதாரர்களுக்கு மனித மருந்துகளுக்கான சந்தைப்படுத்தல்-அங்கீகார விண்ணப்பங்களைத் தயாரிக்க உதவும் வகையில் அறிவியல் வழிகாட்டுதல்களைத் தயாரிக்கிறது. ஐரோப்பிய ஒன்றிய உறுப்பு நாடுகளும் ஏஜென்சியும் சமூக வழிகாட்டுதலில் உள்ள தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனின் விளக்கத்திற்கான விரிவான தேவைகளை எவ்வாறு விளக்குகின்றன மற்றும் பயன்படுத்துகின்றன என்பதற்கான நடைமுறை ஒத்திசைவுக்கான அடிப்படையை வழிகாட்டுதல்கள் வழங்குகின்றன.
ஐரோப்பிய ஒழுங்குமுறை வழிகாட்டுதல்களின் தொடர்புடைய இதழ்கள்
மருத்துவ ஆராய்ச்சி மற்றும் ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள், ஜெனரிக்ஸ் மற்றும் பயோசிமிலர்ஸ் முன்முயற்சி ஜர்னல்
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi 