..

நரம்பியல் கோளாறுகள்

ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6895

திறந்த அணுகல்
English Spanish Chinese Russian German French Japanese Portuguese Hindi Telugu
கையெழுத்துப் பிரதியை சமர்ப்பிக்கவும் arrow_forward arrow_forward ..

Intra- and inter-familial phenotypic heterogeneity of the m.7510T>C variant

Abstract

Josef Finsterer and Sinda Zarrouk-Mahjoub

In a recent article Kytövuori et al. reported a Finnish family with phenotypically variable multiorgan disease manifesting in the brain, ears, and endocrine organs, due to the variant m.7510T>C in the MT-TS1 (tRNA(Ser)) gene with high heteroplasmy. We have the following comments and concerns.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை

இந்தக் கட்டுரையைப் பகிரவும்

ஜர்னல் ஹைலைட்ஸ்

குறியிடப்பட்டது

தொடர்புடைய இணைப்புகள்

அணுகல் இதழ்களைத் திறக்கவும்

arrow_upward arrow_upward