..

மாற்று தொழில்நுட்பங்கள் & ஆராய்ச்சி

ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0991

திறந்த அணுகல்
கையெழுத்துப் பிரதியை சமர்ப்பிக்கவும் arrow_forward arrow_forward ..

Pre-treatment Modulation of Renal Allograft Chemokine: Glycosaminoglycan Pathways Reduces Transplant Rejection

Abstract

Michelle Burgin, Roxana Beladi, Kyle Varkoly, Jordan R. Yaron, Liqiang Zhang, Steve T. Yeh, Jacqueline Kilbourne, Dara Wakefield, William Clapp, Alexandra R. Lucas

With over a hundred thousand transplants needed every year and limited availability leading to the death of 20 patients each day, long term viability of solid organ transplants is imperative. Early allograft transplant rejection is well controlled by immunosuppression of T cells, but late organ loss due to allograft vascular (AV) disease and chronic immune damage are unmet medical needs. Chronic AV disease and ongoing immune damage are leading causes of late transplant organ loss. In prior work, we demonstrated that implant of an allograft kidney with a conditional deficiency of the N-deacetylase N-sulfotransferase 1 (Ndst1-/-) enzyme in the endothelium and myeloid precursors (C57Bl/6 background) led to a significant decrease in early rejection after implant into wild type BALB/c mice with normal Ndst1 expression.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை

இந்தக் கட்டுரையைப் பகிரவும்

ஜர்னல் ஹைலைட்ஸ்

குறியிடப்பட்டது

arrow_upward arrow_upward